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DIATHYNIL 30CPR 5MG

Prodotto: Disponibile

  • Codice Minsan: 028702076
  • Casa Farmaceutica: ALFASIGMA SpA
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Descrizione prodotto
Dettagli

PRINCIPI ATTIVI:

BIOTINA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE:

Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: – nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; – nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner–Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.

CONTROINDICAZIONI:

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:

Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. – Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.)

Dose giornaliera Adulto Bambino
Compresse da 5 mg 2–4 1–2
Fiale da 5 mg 1–4 1

L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.

CONSERVAZIONE:

Nessuna.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI:

Durante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

INTERAZIONI:

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI:

Il prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Ulteriori informazioni
Ulteriori informazioni
Trattamento No
Brand N/A
Linea No
Formato BLISTER
Formulazione COMPRESSE
Capacità No
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